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Beyer/Walter_QuickFit: Namensreaktionen

120 Lernkarten zur Organischen Chemie

Erschienen am 05.09.2023, 1. Auflage 2023
39,80 €
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Bibliografische Daten
ISBN/EAN: 9783777631028
Sprache: Deutsch
Umfang: VIII, 260 S., 268 S., 482 farbige Illustr., 482 Il
Format (T/L/B): 2.8 x 17.5 x 13.2 cm
Einband: Loseblatt

Beschreibung

manic organic? - Muss nicht sein! Das Einprägen organisch-chemischer Reaktionen mit all ihren Details und Mechanismen stellt eine große Hürde dar. Leicht verliert man den Überblick und sieht den Wald vor lauter Bäumen nicht. Dabei ist Chemie oft so einfach wie LEGO ® : Ein Baustein wird gegen einen anderen ausgetauscht. In dieser kompakten und handlichen Lernhilfe finden Sie die 158 fürs Studium essenziellen Reaktionen auf 120 übersichtlichen und einheitlich strukturierten Karten komprimiert. Die Auswahl wurde mit den Lehrplänen aller wichtigen Studienorte abgestimmt. Auf jeder Karte finden Sie: Die kurze und prägnante Beschreibung der Gesamtreaktion mit allgemeinem Reaktionsschema Hinweise zu Reagenzien, Lösemitteln und Katalysatoren Informationen zur Anwendbarkeit und zu Besonderheiten Querverweise zu verwandten Reaktionen und zu den entsprechenden Kapiteln im Beyer/Walter Eine Beispielreaktion mit detailliertem Mechanismus Einen retrosynthetischen Ansatz zur Verdeutlichung der Reaktionsprinzipien enthaltene Reaktionen: AcyloinKondensation AlderEnReaktion AldolAddition AldolKondensation AldolReaktion AlkenMetathese AmadoriUmlagerung AppelReaktion ArndtEistertHomologisierung ArndtEistertReaktion AzaClaisenUmlagerung AzaDarzensReaktion AzaMichaelAddition AzaWittigReaktion Azokupplung BaeyerProbe BaeyerVilligerReaktion BalzSchiemannReaktion BeckmannUmlagerung BenzidinUmlagerung BenzilsäureUmlagerung BenzoinKondensation BergmanCyclisierung BirchReduktion BischlerNapieralskiReaktion BlancReaktion BouveaultBlancReduktion BrownHydroborierung BuchererBergsReaktion CannizzaroReaktion ClaisenKondensation ClaisenTischtschenkoReaktion ClaisenUmlagerung ClemmensenReduktion CopeEliminierung CopeUmlagerung CoreySeebachReaktion CriegeeReaktion Cumolverfahren CurtiusUmlagerung DakinReaktion DarzensGlycidestersynthese DessMartinOxidation DiazaCopeUmlagerung DieckmannKondensation DielsAlderReaktion DoebnerVariante der KnoevenagelKondensation DoebnervonMillerChinaldinsynthese EinhornReaktion EinhornVerfahren EvansAldolReaktion FinkelsteinReaktion FischerIndolsynthese FischerVeresterung FriedelCraftsAcylierung FriedelCraftsAlkylierung FriedländerChinolinsynthese FriesUmlagerung FriesVerschiebung GabrielSynthese GattermannAdamsFormylierung GattermannAldehydsynthese GattermannKochSynthese gekreuzte Aldol-Reaktion gekreuzte Cannizzaro-Reaktion GrignardReaktion HajosParrishReaktion HaloformReaktion HantzschDihydropyridinSynthese HantzschPyrrolsynthese HantzschThiazolsynthese HarriesOzonolyse HeckReaktion HellVolhardZelinskyReaktion Hocksche Phenolsynthese HofmannAbbau HofmannEliminierung HofmannUmlagerung HornerWadsworthEmmonsReaktion HuangMinlonModifikation der WolffKishnerReduktion HuisgenReaktion HunsdieckerReaktion IngManskeVariante der GabrielSynthese JonesOxidation KnoevenagelKondensation KnorrPyrrolsynthese KolbeNitrilsynthese KolbeSchmittSynthese KönigsKnorrGlycosidierung LeuckartWallachReaktion LobrydeBruynvanEkensteinUmlagerung LossenAbbau MaillardReaktion MalapradeSpaltung MannichReaktion McLaffertyUmlagerung MeerweinPonndorfVerleyReduktion MichaelAddition MichaelisArbuzovReaktion MitsunobuReaktion MukaiyamaAldolReaktion MülheimerProzess NashReaktion OlefinMetathese OppenauerOxidation OxyCopeUmlagerung Ozonolyse PaalKnorrFuransynthese PaalKnorrPyrrolsynthese PaalKnorrThiophensynthese PasseriniReaktion PaulyReaktion PerkinSynthese PictetSpenglerReaktion PinakolUmlagerung PinnerReaktion PrilezhaevReaktion ReformatskyReaktion ReimerTiemannSynthese ReppeSynthesen RetroDielsAlderReaktion RobinsonAnellierung RobinsonSchöpfReaktion SandmeyerReaktion SchmidtReaktion SchottenBaumannVerfahren SharplessEpoxidierung SimmonsSmithCyclopropanierung SkraupChinolinsynthese SonogashiraKupplung StaudingerReaktion SteglichVeresterung StilleKupplung StillGennariModifikation der HornerWadsworthEmmonsReaktion StreckerSynthese SuzukiKupplung SwernOxidation ThiaMichaelAddition ThioClaisenUmlagerung Tschitschibabin-Reaktion TschugajewReaktion UgiReaktion UllmannKondensation UllmannReaktion VilsmeierHaackFormylierung WagnerMeerweinUmlagerung WeinrebAmidAldehydsynthese WeinrebAmidKetonsynthese WilliamsonEthersynthese WittigReaktion [1,2]WittigUmlagerung [2,3]WittigUmlagerung WohlZieglerBromierung WolffKishnerReduktion WolffUmlagerung WurtzFittigSynthese ZieglerAlkylierung ZieglerNattaVerfahren ZieglerReaktion ZinckeKönigSpaltung Zusatztext

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